Leidinyje „Science Advances“ publikuotoje naujausioje studijoje Tel Avivo universiteto mokslininkai įrodė, jog genomo redagavimo įrankis CRISPR gali būti efektyviai taikomas vėžio gydymui. Šis tyrimas mokslininkus dar labiau priartina prie potencialaus gydymo metodo, kuris galėtų išgydyti ir agresyviausių tipų vėžį.
Išvengiama šalutinio gydymo poveikio ir ligos atsinaujinimo
Tel Avivo mokslininkai sukūrė naujovišką lipidinių nanodalelių sistemą, kuri genetinės manipuliacijos būdu specifiškai taikosi ir naikina vėžines ląsteles organizme.
Ši sistema, vadinama CRISPR-LNPs, savyje talpina genetinę medžiagą, kuri koduoja CRISPR fermentą Cas9. Cas9 fermentas veikia kaip molekulinės „žirklės“, leidžiančios karpyti DNR.
„Tai yra pirmoji studija, kuri įrodo, jog genomo redagavimo įrankis CRISPR gali būti naudojamas efektyviam vėžio gydymui. Taikant CRISPR įrankį, pacientams nepasireiškia šalutinis gydymo poveikis (kaip chemoterapijos atveju). „Nukerpant“ mutavusias DNR dalis, ilgam laikui išvengiama vėžio atsinaujinimo“, – komentavo vyriausiasis studijos autorius, profesorius Danas Peer‘as.
Tyrė glioblastomą ir metastazavusį kiaušidžių vėžį
Kad įvertintų naujos technologijos tinkamumą vėžio gydymui, mokslininkų komanda pasirinko tirti vienus pavojingiausių vėžio tipus: glioblastomą ir metastazavusį kiaušidžių vėžį.
Gliaublastoma yra agresyviausias smegenų naviko tipas, kurį diagnozavus išgyvenamumas siekia tik 3 proc. Mokslininkai pademonstravo, jog taikant CRISPR-LNPs, išgyvenamumas nuo gliaublastomos pasiekia 30 proc, t.y. dešimt kartų didesnis.
Metastazavusio kiaušidžių vėžio atveju pacienčių išgyvenamumas siekia apie 30 proc. Naujai sukurtu įrankiu šis rodiklis padidinamas iki 80 proc.
Prognozuoja revoliuciją klinikinėje praktikoje
Genomo redagavimo technologija CRISPR yra pajėgi identifikuoti ir paveikti bet kurį genomo segmentą. Tačiau nepaisant plataus technologijos naudojimo moksliniuose bandymuose, vis dar trūksta įrodymų, užtikrinančių, kad technologija yra pakankamai saugi ir tiksli taikymui klinikinėje praktikoje.
Tuo tarpu sukurtas CRISPR-LNPs įrankis specifiškai ir tiksliai taikosi į vėžines ląsteles, todėl gali tapti inovatyviu agresyviausių vėžio tipų gydymo būdu.
„Dabar pradėsime bandymus su kraujo vėžiu ir sunkiais genetiniais sutrikimais. Tikėtina, jog prireiks laiko, kol nauji atradimai bus taikomi žmonių gydymui, tačiau mes išliekame optimistiški. Manau, jog netolimojoje ateityje CRISPR technologija sukels revoliuciją klinikinėje ligų gydymo praktikoje“, – teigė prof. D.Peer‘as.
